La Voz de Galicia publica una entrevista a Pedro Mata, presidente de la Fundación Española de Hipercolesterolemia Familiar con motivo de la Jornada sobre HF que tuvo lugar el pasado 7 de noviembre, en el Hospital Universitario de A Coruña. Se destaca que no hay nada más rentable en medicina que detectar y tratar la HF para prevenir los infartos prematuros.… Leer más →
Entrevista al Dr. Mata, presidente de la Asociación de la Red Iberoamericana de HF, en el programa «Dosis de radio» (23/1017) de la emisora argentina Radio UBA, con motivo del V Simposio de la Red Iberoamericana de HF, celebrado en Buenos Aires los días 18 y 19 de Octubre de 2017.
“Hay factores de riesgo que están en nuestros genes, y no se pueden cambiar, sin embargo, modificar nuestros hábitos de vida SÍ. Mejorar la dieta y evitar el sedentarismo ESTA EN TU MANO”
A propósito de una reciente Publicación del Servicio de Cardiología del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, el periódico El Mundo destaca en este artículo que “El 10% de los infartos en jóvenes tienen una causa genética”. Con este motivo, se destaca la importancia del Plan Nacional de Detección genética de la Hipercolesterolemia Familiar (HF) impulsado por la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF),… Leer más →
La hipercolesterolemia familiar es la enfermedad genética más común en el humano. Ante esta situación, diferentes expertos abogaron por el establecimiento de una estrategia nacional en España para el abordaje de esta enfermedad, durante un café de redacción celebrado en la sede del Grupo Wecare-u, con la colaboración de la compañía farmacéutica Sanofi.
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Durante el tratamiento de la hipercolesterolemia, el profesional se puede encontrar con pacientes que no alcanzan los objetivos deseados en LDL con estatinas o bien que son intolerantes. Este segundo grupo asciende en la actualidad al tres por ciento, según las estimaciones que maneja la Fundación Hipercolesterolemia Familiar. Para estos pacientes han surgido los inhibidores del PCSK9, ya disponibles en el mercado.… Leer más →
En España, más de 150.000 personas padecen hipercolesterolemia familiar, un trastorno genético que puede desembocar en una enfermedad coronaria prematura. Sin embargo, según Pedro Mata, sólo el 20% de la población afectada por la enfermedad está diagnosticada, por lo que estamos ante “un auténtico reto de salud pública que afecta a la familia, y cuyo diagnóstico y tratamiento son obligatorios”.… Leer más →
Cuando el elevado colesterol, principalmente el malo o LDL, tiene un componente hereditario porque se manifiesta desde el nacimiento, hablamos de Hipercolesterolemia Familiar (HF). Se trata de una de las enfermedades genéticas mas frecuentes que se transmiten de padres a hijos.
La HF cursa con un aumento en las concentraciones plasmáticas de colesterol, principalmente del colesterol transportado por las lipoproteínas de baja densidad (c-LDL).… Leer más →
