Procedimiento que siguen las Comunidades Autónomas

Andalucía
Aragón
Asturias
Baleares
Canarias
Cantabria
Castilla-La Mancha
Castilla y León
Cataluña
Extremadura
Galicia
La Rioja
Madrid
Murcia
Navarra
País Vasco
Valencia

Andalucía

1. El Servicio Andaluz de Salud no ha limitado el diagnóstico de hipercolesterolemia familiar heterocigota a un tipo de médico o especialista.
2. Lo realizan generalmente en Medicina Interna, Cardiología, Endocrinología o bien en las Unidades de Lípidos.

Información: En la Gestoría de Usuarios del Centro de Salud o del Hospital.

Aragón

Diagnóstico genético

1. El médico de Atención primaria, deriva a todos los pacientes con sospecha de HF a los especialistas para realizar un diagnóstico definitivo. También le corresponde el seguimiento y control de la enfermedad.
2. El diagnóstico definitivo corresponde a un grupo de 8 especialistas en Endocrinología y Medicina Interna (uno por cada sector sanitario en los que está dividido Aragón).
3. El facultativo responsable del sector solicitará el diagnóstico definitivo mediante diagnóstico genético: Test Lipochip.

Asturias

1. El paciente se dirigirá a los Centros de salud o a las Inspecciones médicas.
2. El médico de Atención Primaria juega un papel fundamental en la sospecha y remisión a los servicios especializados.
3. Únicamente está facultada la especialidad de Endocrinología para emitir el diagnóstico.
4. El procedimiento es como sigue:
   1. Se cumplimenta un formulario oficial emitido por la Comunidad.
   2. El especialista emite un informe clínico.
   3. Se acredita mediante diagnóstico genético: Test Lipochip.

Procedimiento:

1. Reembolso a través del área administrativa de su centro de Salud.
2. A través de la Inspección.

Baleares

1. La prestación se realiza previo diagnóstico de HF probable o de certeza, realizado por un Servicio de Endocrinología.
2. El paciente se dirige a su médico de cabecera del Centro de Salud correspondiente, que valorará la HF según criterios MED-PED, remitiéndoles al Servicio de Endocrinología cuando la puntuación sea superior a 5.
3. El especialista hospitalario de Endocrinología en su hospital de referencia, una vez realizada la valoración clínica, y siempre que se considere oportuno, llevará a cabo el correspondiente Informe clínico para la Unidad de visado de inspección.
4. Se establecerá un Registro centralizado de los pacientes a los que les afecta esta normativa. Los servicios de endocrinología remitirán los informes de visado a la inspección farmacéutica del Ib-Salut.
5. Los informes de visado tendrán una vigencia máxima de dos años. Superado este período el endocrino deberá emitir un nuevo informe para la continuidad de la prestación.
6. La prescripción inicial la realizará el especialista hospitalario, delegando las prescripciones sucesivas al médico de cabecera.

Canarias

Visado de Inspección

1. El médico de Atención primaria, deriva a todos los pacientes con sospecha de HF a los especialistas para realizar un diagnóstico definitivo. También le corresponde el seguimiento y control de la enfermedad.
2. Los especialistas en Endocrinología, Medicina Interna y Cardiología, están facultados para emitir el diagnóstico clínico de certeza, siguiendo los criterios de la OMS de 1999 (WHO/HGN/FH/99.2).
3. La primera prescripción la realiza el especialista. Las siguientes prescripciones las realiza el médico de Atención Primaria.
4. El paciente no necesita tramitar la aportación reducida. Recoge la receta validada una vez prescrita.
5. El profesional de la Oficina de Farmacia, comprueba la identidad del beneficiario, así como la validación por el Servicio de Inspección Medica y dispensa la medicación, previa aportación de 2,64 € por envase.

Cantabria

Reintegro de gastos

1. El paciente puede dirigirse a cualquier Medico del Servicio Cántabro de Salud (SCS), al Servicio de Información del SCS, o a la Subdirección de Asistencia Sanitaria.
2. El médico de Atención primaria, deriva los pacientes con sospecha de HF a los especialistas para realizar un diagnóstico definitivo.
3. Los especialistas en Endocrinología y Medicina Interna, emitirán el Informe Clínico.

Procedimiento:

1. Cumplimentación de un modelo oficial de reintegro de gastos (disponible en todos los Centros de Salud y Hospitales).
2. Los pacientes aportarán: el Informe Clínico, fotocopia de la receta, o en su defecto, el volante de instrucciones con el sello de dispensación de la Oficina de Farmacia.
3. Factura emitida por la Oficina de Farmacia, con el NIF y la firma del farmacéutico indicando la aportación realizada por el asegurado.
4. Indicación de del nº de la cuenta bancaria donde se procederá al ingreso.

Castilla-La Mancha

Visado de Inspección

1. Los pacientes, se informarán en el Centro de Salud, en su Farmacia habitual o bien en las Inspecciones de las Oficinas Provinciales de Prestaciones del SESCAM.
2. Informe clínico del especialista en Endocrinología, Medicina Interna, Cardiología o Pediatría.
3. El médico de Atención Médica prescribirá los medicamentos mediante receta médica oficial.
4. La Consejería desde Febrero de 2007, está intentando poner en marcha el Plan de Detección genética.

Castilla y León

Reintegro de gastos

1. El médico de Atención primaria, deriva a todos los pacientes que cumplen los criterios clínicos del test MED-PED = o superior a 8, al especialista.
2. Están facultadas para emitir el diagnóstico, los especialistas en Endocrinología y Medicina Interna.

Procedimiento:

1. Información sobre el proceso en las Gerencias de Salud de Área.
2. Se presentará una solicitud en la Gerencia de Salud del Área, acompañada del Informe Clínico y de la correspondiente factura de la Oficina de Farmacia.

La Consejería en el año 2008 ha puesto en marcha el Plan de Detección Genética en esta Comunidad (ver boletín Nº 25).

Cataluña

Visado de Inspección

• Se diagnostica al paciente siguiendo los criterios clínicos establecidos por la OMS.
• Se exige la identificación y Registro de los pacientes.
• El diagnóstico debe realizarlo una Unidad de lípidos especializada (Diferentes especialidades médicas).
• Una vez el paciente identificado por la Unidad de lípidos, se le proporciona un documento acreditativo del diagnóstico de HF, de validez indefinida.
• Con el documento diagnóstico, podrá acudir al Médico de Familia para la prescripción. Además, realizará el seguimiento y podrá variarle la dosis y la estatina.
• El médico de familia ante la sospecha de HF, derivará a los pacientes a la Unidad de lípidos.
• El facultativo responsable del sector solicitará el diagnóstico definitivo mediante diagnóstico genético: Test Lipochip.

Información: “Sanitat Respon 24 hores” 902 111 444.

Extremadura

• La Inspección de Servicios Sanitarios y Prestaciones de la Consejería de Sanidad y Consumo, expedirá al paciente el documento de acreditación, en el que aparecerá: “Campaña Sanitaria II” junto con la Tarjeta Sanitaria.
• El paciente lo presentará a su médico de Familia, quién le prescribirá la medicación en un modelo oficial de receta médica, con la leyenda: “Campaña Sanitaria”.
• La farmacia le cobrarán el 10% sobre el PVP del medicamento, con un máximo de 2,64€.
• El Centro responsable del sector solicitará el diagnóstico de certeza, mediante diagnóstico genético: Test Lipochip.

Galicia

Información De la Unidad de Lípidos

• Se emite un informe acreditativo de que el paciente cumple al menos 8 puntos de acuerdo con el MedPed.
• El diagnóstico lo puede realizar cualquier médico y de cualquier especialidad.
• Se cumplimenta un formulario oficial emitido por la Comunidad.
• El paciente con el documento acreditativo se dirige a la farmacia perteneciente al SERGAS, en donde se revisa y “activa” dicho informe.

Información: en cualquier Centro de Atención Sanitaria (SERGAS).

La Rioja

1. Los pacientes, se informarán en el Centro de Salud o en el Servicio de Uso Racional del Medicamento de la Sub. General de Farmacia: Bretón de los Herreros, 33 LOGROÑO.
2. El médico de Atención primaria, deriva a todos los pacientes que cumplen los criterios clínicos del test MEDPED, al especialista.
3. Están facultadas para emitir el diagnóstico, los especialistas adscritos a la Unidad de Lípidos del Complejo Hospitalario de San Millán San Pedro de la Rioja, aunque también se valora algún caso aislado remitido por especialistas en endocrinología.

Procedimiento:

1. El especialista emite un informe clínico normalizado en base a los criterios MED-PED.
2. En algún caso, se realiza el diagnóstico genético, pero no es estrictamente necesario para la Aportación reducida.
3. El usuario cumplimenta un modelo de solicitud oficial emitido por la Consejería de Salud, adjuntado además del informe del especialista, una fotocopia de la Tarjeta Sanitaria y del DNI.
4. Se puede formalizar el trámite en el Servicio de Uso Racional del Medicamento, y recibir un informe de autorización anual.
5. El Hospital San Pedro solicitará el diagnóstico de certeza, mediante diagnóstico genético: Test Lipochip.

Comunidad de Madrid

Visado de Inspección

1. El médico de Atención primaria, deriva los pacientes con sospecha de HF a los especialistas para realizar un diagnóstico definitivo.
2. Los especialistas en Endocrinología y Medicina Interna, emitirán un informe clínico en el que conste diagnóstico de certeza de acuerdo con los criterios establecidos en la OMS.
3. Las recetas oficiales modelo P3 (color verde), se remitirán a la Inspección sanitaria para su validación.
4. La Consejería en el año 2007, ha puesto está intentando poner en marcha el Plan de Detección genética.

Para más información: Servicio de Gestión de la Prestación Farmacéutica: Po. De Recoletos, 14. 28001- Madrid. Tel.: 91/426-90-20.

La Comunidad de Madrid ha iniciado un Programa Piloto de Detección Genética en Cascada familiar.

Murcia

Reintegro de gastos

1. Los pacientes deberán acreditar la HF mediante informe clínico emitido por los especialistas en Endocrinología y Medicina Interna.

¿Que procedimiento se sigue?

1. Se cumplimenta la SOLICITUD del reintegro según modelo especificado (Anexo 1).
2. INFORME CLINICO (Anexo2).
3. FACTURA de la oficina de farmacia.

En el año 2007 la Consejería de Sanidad ha iniciado el Plan de Detección Genética (ver boletín Nº 24).

Para más información en el Tel.: 968/36-58-63.

Navarra

Autorización emitida por el Servicio de Prestaciones y Conciertos.

• El paciente presenta un informe de un especialista en Endocrinología, siguiendo los criterios MED-PED.
• Diagnóstico de certeza: Resultado genético positivo en el test Lipochip
• El médico que emite la receta deberá consignar el número de autorización, para que el farmacéutico cobre la Aportación reducida: que es un 10% del PVP IVA, hasta un máximo de 2,64 €.

El facultativo responsable del sector solicitará el diagnóstico definitivo mediante diagnóstico genético: Test Lipochip.

País Vasco

Visado de Inspección

1. El médico de Atención primaria, deriva a todos los pacientes que cumplen los criterios clínicos del test MED-PED = o superior a 8, al especialista.
2. Están facultadas para emitir el diagnóstico, los especialistas en Endocrinología y Medicina Interna.
3. El Departamento de Sanidad ha decidido utilizar como criterio diagnóstico el resultado genético positivo en el test Lipochip.
4. Los especialistas evalúan e informan al paciente y solicitan al hospital la extracción, que se enviará al laboratorio de análisis genéticos.
5. Los resultados los recibe el especialista, quien informará al paciente, así como a su Médico de Familia. Y si procede Aportación reducida, informará a la Inspección médica.

El facultativo responsable del sector solicitará el diagnóstico definitivo mediante diagnóstico genético: Test Lipochip.

Valencia

1. La prescripción de los medicamentos inhibidores de la HMG CoA reductasa (estatinas) a los pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota se realizará una vez efectuado el diagnóstico, en receta médica oficial P3 (o P3/1 en su caso), en la que se estampillará el sello “R.D. 1.348/2003. Aportación reducida”.
2. El sello se solicitará por los facultativos médicos a los depósitos de talonarios una vez comprobado que tiene en su cupo pacientes de este colectivo.
3. En ningún caso se utilizará la receta de pensionistas P.3/1 (receta roja), salvo que el paciente tenga reconocido este derecho.