La FHF presenta los últimos avances en Hipercolesterolemia Familiar Homocigota
El próximo lunes 25 de noviembre la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar (FHF), junto con la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA) y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), y con la colaboración con Praxis Pharmaceutical, presenta a los medios de comunicación los últimos avances producidos en el abordaje de la Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo) y valorar el impacto futuro que puede tener el acceso a los nuevos fármacos.
La Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo) es una enfermedad rara de carácter hereditario cuyos portadores no suelen sobrevivir más allá de la segunda o tercera década de vida sin un abordaje adecuado. La patología cursa generalmente con niveles de colesterol superiores a 500 mg/dL, depósitos de colesterol en forma de xantomas y enfermedad coronaria prematura. Se estima que en España podría haber 60 personas con HFHo, de las que sólo 33 están registradas. Un diagnóstico precoz y la disponibilidad de nuevos fármacos permitirían incrementar la supervivencia de estos pacientes con una mejor calidad de vida.
La cita será en Madrid en ella participarán, el Dr. Pedro Mata, presidente de la FHF, el Dr. Fernando Civeira, presidente de la SEA y el Dr. José Luis Poveda, presidente de la SEFH.
muy interesante su publicacion quisiera saber que farmacos son los ultimos para tratar la hiercolesterolemia familiar yo tomo atorvastatina tengo 45 años y tengo 340 de colesterol tengo un hijo de 16 años que toma atorvastatina de 20 mas ezator de 10/20 el comenzo a los 3 años con un colesterol de 916 ahora medicandose tiene 460 de colesterol si ustedes me pudieran ayudar enviando a mi correo cual es el lo ultimo en medicina para combatir esta enfermedad se los voy a agradecer infinitamente .gloria castillo de PERU
Estimada Gloria,
Actualmente, la mayoría de los pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota son controlados con estatinas potentes en monoterapia o en combinación con ezetimiba y/o resinas. Hay algunos casos de HF heterocigota severos y los homocigotos que no responden a estos tratamientos y se plantean otras estrategias terapéuticas. Los pacientes con HF homocigotos son aquellos que heredan de ambos progenitores el mismo defecto molecular y suelen presentar niveles de colesterol > 800 mg/dL desde el nacimiento.
En Estados Unidos se ha aprobado Lomitapide (vía oral diario) y Mipomersen (vía subcutánea semanal) y en Europa solo Lomitapide para aquellos pacientes con HF homocigota que no responden adecuadamente al tratamiento farmacológico. Ambos tratamientos permiten que un porcentaje de casos severos retrasen la indicación de LDL aféresis o bien se espacie la frecuencia de sesiones de aféresis. La LDL aféresis es como una hemodiálisis pero remueve las partículas de LDL y por tanto se tiene que hacer cada 7-15 días.
Por otra parte, se están llevando a cabo estudios con otras moleculas (anti PCSK9) que se administra vía subcutánea cada 2 o 4 semanas y se está estudiando su efecto en los pacientes con HF heterocigota con una gran eficacia. Esperamos que en los próximos años este disponible para el tratamiento de nuestros pacientes.
Le enviaré un E-mail personal para preguntar algunos datos familiares y aclarar otras dudas suyas.
un saludo. Dr. Rodrigo Alonso. Unidad de Lípidos, Medicina Interna, Fundación Jiménez Díaz. Fundación Hipercolesterolemia Familiar, Madrid.