El Registro Español de Pacientes de HF (SAFEHEART) y el riesgo Cardiovascular
El Registro Español de Hipercolesterolemia Familiar (HF) es una iniciativa de la Fundación HF y proporciona una visión de la experiencia actual de la HF en España. Los datos recientemente publicados en el número de Septiembre de la revista American Heart Association, Arteriosclerosis Thrombosis Vascular Biology muestran la prevalencia y la diferente localización de la enfermedad cardiovascular (CV) a nivel coronario, cerebral y periférico en estos pacientes.
La HF es la causa genética más frecuente de enfermedad coronaria ateroesclerótica prematura. Hasta ahora existía una información limitada respecto a si la HF también aumenta el riesgo de enfermedad cerebrovascular y de arteriopatia periférica (afectación de la arterias de los miembros inferiores). El Registro SAFEHEART ha analizado la prevalencia y características de la enfermedad CV en los diferentes territorios vasculares en una población de HF de más de 2.700 personas con una media de edad de 45 años, de los que la mayoría recibía tratamiento farmacológico con estatinas. La población con HF se comparó con una población control de familiares no afectados de HF para determinar los factores asociados con la presencia de enfermedad CV.
El estudio muestra la elevada prevalencia de enfermedad CV en los pacientes con HF (13%), la cual es de 3-4 veces más alta que en los familiares sin HF. La afectación a nivel coronario es la más frecuente en los pacientes con HF y significa el 91%, seguida de la afectación cerebrovascular (14%) y de la arteriopatia periférica (11%). Algunos pacientes tienen afectación simultánea de más de un territorio vascular. Además de la elevación crónica del Colesterol-LDL, los factores asociados a la presencia de enfermedad CV fueron: la edad, el presentar sobrepeso, hipertensión arterial, diabetes y ser fumador junto con la presencia de unos niveles de Lp(a) >50 mg/dL. Estos datos muestran la necesidad urgente que todavía tenemos para mejorar la detección y el tratamiento precoz para poder aliviar la carga de la enfermedad CV en los pacientes y en sus familias.
El Registro SAFEHEART coordinado por la Fundación HF de España es un estudio longitudinal de ámbito nacional en el que participan 28 hospitales de todo el país, así como médicos de atención primaria. Comenzó a incluir familias con HF en el 2004 y en la actualidad ha incluido más de 4.500 personas con un seguimiento medio de más de 6 años. En el Registro SAFEHEART todos los pacientes con HF tienen diagnóstico genético y se recogen datos de práctica clínica real que contribuirán al conocimiento científico de la HF y servirán para mejorar los resultados en salud y la calidad de vida de las familias con HF. Además, estos resultados pueden influir en la toma de decisiones en las políticas de salud. En la actualidad este registro tiene un reconocimiento internacional y está registrado en los Estados Unidos.
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