Córdoba, 7 y 8 de febrero de 2010
Con el objetivo de acceder a los familiares de casos ya identificados genéticamente, conformando algunos de ellos el primer registro de familias con HF en España, la Fundación Hipercolesterolemia Familiar se ha desplazado a Córdoba para realizar una jornada de detección genética en cascada familiar en el Hospital Reina Sofía, en donde contamos con el apoyo de los especialistas del Departamento de Medicina Interna, entre ellos el Dr. Francisco Fuentes, que nos acompañó muy de cerca durante ese fin de semana de Febrero, para realizar esta nueva acción, que ya muchas familias nos venían demandando. Después de haber estado en Sevilla y en otras localidades como Pruna y Villanueva del Ariscal, también las familias del área de Córdoba deseaban beneficiarse de la detección genética que en el caso de algunos familiares ha supuesto el primer acercamiento al diagnóstico de HF.
Una vez más se repite el hecho de “yo estoy muy bien, a mí no me ha tocado”. Contamos con familias muy extensas, y entre sus miembros al igual que hay familiares conscientes de su elevado colesterol, otros, asumiendo que “uno está perfecto”, nunca habían considerado necesario el diagnóstico de sospecha. Ahora que tienen más información creen que tal vez algunos infartos sufridos en su familia podrían haberse evitado. Se estudiaron 102 casos, entre ellos 12 niños, que fueron los protagonistas de la Jornada. José, uno de los más pequeños, nos dejaba su mensaje: “yo no como chuches”.
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