Durante el mes de abril de 2024 se celebró en Madrid el IX Symposium de Hipercolesterolemia Familiar (HF), que ha coincidido con los 20 años del comienzo del estudio SAFEHEART. Se describieron los principales hitos de este estudio y su papel en la era de la medicina personalizada. También, se dieron a conocer importantes avances en la detección y tratamiento de la HF como el cribado universal en el niño y el cribado oportunista en el adulto.… Leer más →
El pasado día 20 de abril de 2023 y coincidiendo con el 25 aniversario de su constitución la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar (FHF) celebró una jornada de puertas abiertas con participación de pacientes, profesionales sanitarios y responsables de la Administración y de la Política Sanitaria. También se realizó una rueda de prensa con la participación de pacientes con HF.
El evento comenzó con un resumen del recorrido realizado por la FHF en estos 25 años,… Leer más →
El pasado día 21 de abril de 2023 se celebró el VIII Symposium de Hipercolesterolemia Familiar (HF) en el que se dieron a conocer importantes avances en la detección y tratamiento de la HF como el cribado universal en el niño y el cribado oportunista en el adulto. Y también se presentó una nueva Guía Internacional para implementar las mejores prácticas en el cuidado de la HF.… Leer más →
En la actualidad producimos más conocimiento del que podemos absorber. Con el objetivo de realizar una puesta al día de los Avances y Retos en la Detección y Tratamiento de la Hipercolesterolemia Familiar (HF), basada en la mejor evidencia disponible, la Fundación de HF celebró su Symposium anual el pasado 8 y 9 de Febrero en Madrid.
Entre los principales temas que se presentaron se destacó que en la medicina de la era genómica,… Leer más →
Poco a poco, entre todos, vamos pavimentando el camino de la Hipercolesterolemia Familiar (HF), para conseguir hacerla visible. Hace 20 años cuando se crea la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF) en nuestro país –España- se hablaba de la HF como de “la gran desconocida”, y actualmente sigue siéndolo, pero menos. Es cierto que nos queda un largo camino por recorrer, pero también es cierto que en Europa primero y ahora en USA se ha creado una red de organizaciones de pacientes para promover la concienciación social sobre el riesgo de la HF y el apoyo a las familias que la presentan.… Leer más →
