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Prensa

Un "biochip" para diagnosticar la hipercolesterolemia familiar Zael: el pueblo del colesterol Confirman la elevada variabilidad en España de las mutaciones del receptor LDL en HF La desordenada revolución de los test genéticos Solicitan un programa estatal de diagnóstico genético de la HF La hipercolesterolemia familiar busca estrategia Los enfermos con Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota solo pagarán la aportación reducida (3 euros al mes) por los medicamentos que necesiten "La mayoría no sabe que su colesterol es elevado" Un plan nacional de detección del colesterol familiar evitaría 400 infartos en 10 años 100.000 personas padecen hipercolesterolemia familiar en España Un plan para evitar 80.000 infartos 80.000 españoles tienen un alto riesgo de infarto precoz debido a un gen defectuoso Cuatro de cada cinco enfermos de hipercolesterolemia familiar no lo sabe HF homocigota: registro y petición para financiar un nuevo fármaco Aprobada la aportación reducida de los pacientes con hipercolesterolemia El colesterol genético. Artículo El Global Abogan por un plan nacional de detección de hipercolesterolemia "Por cada ocho personas que tratemos evitaremos un infarto de miocardio" Los genes del colesterol La HF es la principal causa prevenible y tratable de IAM en pacientes jóvenes Detección de la HF: Una estrategia eficiente HF, modelo real de investigación traslacional Este pueblo puede salvar a España del colesterol Presentan un biochip que detecta de forma precoz la hipercolesterolemia De herencia, colesterol You want statins with that? Casos para la predicción genética de riesgos Pacientes con HF: de alto riesgo y con control subóptimo La FHF en la La Mañana de La 1 de RTVE Ezetimiba entra en el grupo de aportación reducida
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